50mm Laboratorium Schoon Zaal Laminair Aangepast Stroomroestvrij staal

GMP vereist cleanroom of een schoon gebied voor farmaceutische productie. Binnen GMP zijn er verdere die normen voor de materialen in de bouw van cleanroom worden gebruikt of is volgzaam met GMP. Alle materialen moeten het frequente schoonmaken en desinfectie kunnen weerstaan. Bovendien, moeten de materialen van barsten niveau vrij, vlot en, en kunnen foutloos met elkaar verbinden. De corpusculaire materialen kunnen niet wegens het risico van verontreiniging worden gebruikt. Ongeacht GMP naleving, komen andere factoren zoals duurzaamheid, gemak van installatie, en kosten in overweging wanneer het ontwerpen van cleanroom. Wij zullen u stap voor stap door het ontwerpproces begeleiden om ervoor te zorgen dat beide GMP normen, uw behoeften, en uw begroting allen voldaan aan zijn.

1) Het is essentieel om een stof-vrij schoon milieu te handhaven wanneer het productie van medische apparaten zoals biologisch
implants. Dit begint met het schone ruimteontwerp en de beheersystemen. Het schone ruimteontwerp verhindert buitenverontreiniging, terwijl het regelmatige onderhoud en hygiëneonderhoud het risico van verontreiniging minimaliseert die binnen de schone ruimte zelf voortkomt.